Innovación Farmacéutica LATAM

Licenciamiento farmacéutico impulsando América Latina

Inspirando innovación, empoderando la expansión, conectamos a los fabricantes más innovadores del mundo con socios estratégicos en la región, respaldados por 17 años de experiencia profesional.

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Quiénes somos

Liderazgo en Licenciamiento
Farmacéutico en Latinoamérica

Somos más que consultores; somos arquitectos de alianzas. Especializados en conectar innovaciones globales con el mercado latinoamericano, potenciamos la capacidad de empresas locales y diversificamos portafolios estratégicos.

  • 17+ años de experiencia global
  • Gestión integral regulatoria
  • Especialistas en mercado asiático y europeo
  • Sin barreras idiomáticas
Conoce a nuestra fundadora

Quiénes somos

Conectando Innovación y Oportunidad

 

En Inphoria, transformamos las oportunidades de licenciamiento farmacéutico en alianzas estratégicas y exitosas. Nuestra experiencia y enfoque único nos permiten ser el puente entre los avances globales y el potencial de crecimiento de Latinoamérica, eliminando las barreras horarias y de idioma.  

Nuestro compromiso con la transparencia, la confianza y la creación de relaciones duraderas que impulsen resultados concretos, son nuestro gran diferenciador.

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Servicios

Nuestros Servicios

Acompañamiento experto en oncología, diabetes, salud masculina y más.

Distribuidores y Laboratorios

Actuamos como aliados estratégicos sin generar costos directos, apoyando en el crecimiento de nuestros clientes mediante:

  • Experiencia en IN Licensing: Expansión rápida de portafolios sin pasar por largos años de Investigación y Desarrollo (I-D).
  • Soporte Regulatorio: Revisión técnica de la documentación para agilizar el trámite de registros sanitarios.
  • Asesoría Contractual y Lingüística: Consultoría en la negociación y redacción de contratos, eliminando barreras idiomáticas.
  • Apoyo en Expansión de Mercado: Estrategias de entrada y comercialización para asegurar el éxito regional.
Facilitamos su establecimiento en Latinoamérica a través de:
  • Facilitación de OUT Licensing: Conexión con socios estratégicos en Latinoamérica con capacidad regulatoria y red de distribución.
  • Puente Cultural e Idiomático: Superamos barreras culturales y lingüísticas, gracias a la experiencia de nuestra fundadora en China.
  • Desarrollo de Alianzas: Selección de socios adecuados mediante un proceso de vetting para asegurar relaciones duraderas y efectivas.

Testimonios

    Preguntas Frecuentes

    ¿Vale de algo tener aprobación FDA al llegar a Colombia o el trámite INVIMA es desde cero?
    Nuestro análisis es claro: la aprobación de la FDA (Food and Drug Administration de EE. UU.) no es una homologación automática ni exime de los trámites ante el INVIMA. Sin embargo, sí vale mucho y puede agilizar o simplificar partes del proceso.
    Depende de la intención del comercializador: licencia de dossier, suministro, transferencia tecnológica, o distribución exclusiva/no exclusiva.
    El Documento Técnico Común Electrónico (eCTD) permite la presentación electrónica del Documento Técnico Común (CTD) del solicitante al regulador, como la FDA o la EMA. Por lo tanto, si usted es un solicitante de registro de un producto, ya sea farmacéutico, biológico, dispositivo médico o veterinario, el formato eCTD será obligatorio para la presentación reglamentaria.
    El certificate of pharmaceutical product o certificado de libre venta es la evidencia de comercialización/autorización en país de origen; varios países lo solicitan según modalidad. Un CPP (Certificado de Producto Farmacéutico) y un CLV (Certificado de Libre Venta) son documentos importantes para la importación y comercialización de productos en el comercio internacional.
    Si el mercado exige bioequivalencia para ese producto, el costo del licenciamiento suele encarecerse. La BE se aplica cuando se busca establecer de forma indirecta si un medicamento genérico es seguro y eficaz, tomando como referencia un medicamento que desarrolló los estudios clínicos.